A expansão acelerada dos dados em saúde, muitas vezes fragmentados e pouco integrados, impõe um desafio estratégico à gestão pública: transformar informação em conhecimento qualificado para assegurar decisões oportunas e eficazes. Antecipar crises sanitárias, compreender tendências e transformar informações em indicadores confiáveis deixou de ser um diferencial para se tornar uma necessidade.

Diante dessa realidade, Mato Grosso do Sul passou a contar, desde segunda-feira (22), com o Centro de Inteligência Estratégica para Gestão Estadual no SUS (Sistema Único de Saúde), o CIEGES MS.

Inaugurado na sede da superintendência de Saúde Digital da SES (Secretaria de Estado de Saúde), em Campo Grande, o CIEGES MS integra o projeto nacional desenvolvido pelo Conass (Conselho Nacional de Secretários de Saúde), que prevê a criação de centros semelhantes em todas as unidades da Federação.

A iniciativa tem como finalidade apoiar a gestão do SUS por meio de análises qualificadas de dados, produção de indicadores estratégicos e suporte às decisões em tempo oportuno.

Mato Grosso do Sul tem um papel de destaque nesse processo: o Estado foi pioneiro ao sediar o Encontro Nacional das Secretarias Estaduais de Saúde para discutir a criação dos centros de inteligência, ainda em 2023. O encontro foi decisivo para alinhar estratégias digitais entre os estados e consolidar a visão do Conass de investir em inovação para fortalecer a gestão do SUS. O resultado desse esforço coletivo se concretiza agora com a inauguração do CIEGES MS.

Durante a cerimônia, a secretária adjunta de Estado de Saúde, Crhistinne Maymone, ressaltou o simbolismo do momento.

“Hoje é um dia muito importante de celebração. Nós, que fazemos parte do SUS, enfrentamos desafios constantes, a todo momento. E, muitas vezes, acabamos esquecendo de valorizar e celebrar as nossas conquistas. Que este seja, então, um dia de alegria, de reconhecimento dos avanços que já alcançamos e da importância desse novo passo que estamos dando para fortalecer e construir uma saúde pública de cada vez mais qualidade”, afirmou.

Instalado em sede própria e equipado com infraestrutura tecnológica de ponta, o centro reúne profissionais de diferentes áreas da SES. O trabalho multidisciplinar permitirá integrar informações de diversos sistemas, analisar os dados e gerar conhecimento aplicado tanto à rotina da gestão quanto ao enfrentamento de crises e emergências sanitárias.

Conforme o secretário de Estado de Saúde, Maurício Simões Corrêa, o CIEGES é uma iniciativa estratégica que vai transformar profundamente a forma como é gerida a saúde pública.

“Ao converter dados em informação qualificada e integrada, o Centro de Inteligência dá às secretarias estaduais e municipais uma visão clara e em tempo real da realidade sanitária. Isso significa decisões mais rápidas, baseadas em evidências, com respostas mais ágeis e eficazes frente a crises, emergências e demandas do dia a dia. Mais do que um repositório de informações, o CIEGES é uma ferramenta de gestão poderosa, que orienta políticas públicas, fortalece o planejamento e garante que nossas ações cheguem com precisão e eficiência a todas as regiões do estado. Com o CIEGES, proporcionamos um salto na capacidade de governar com inteligência, estratégia e responsabilidade”, assegurou.

O secretário executivo do Conass, Jurandi Frutuoso, lembrou que o projeto nacional começou a ser desenhado em Mato Grosso do Sul.

“Nós estivemos aqui com o Sandro em 2023. Naquele momento, lançamos o que podemos chamar de uma pedra fundamental do projeto, e foi justamente aqui que aconteceu a primeira experiência sobre os CIEGES. É fundamental inovar com novas tecnologias e colocar isso a serviço da saúde pública. A estrutura que vejo aqui é espetacular — não exagero ao dizer que pode servir de inspiração para muitas outras. Há muito tempo nosso sistema vem se fortalecendo, com gestores de boa vontade, comprometidos com princípios sólidos, inovação e exemplo. Estamos no caminho certo”, destacou.

Segundo o assessor técnico e gerente do CIEGES/Conass, Sandro Terabe, o centro traz inúmeros benefícios para a gestão estadual, apoiando diretamente a tomada de decisão e o planejamento de políticas públicas.

“Seu objetivo central é integrar e organizar dados, informações e conhecimentos para criar uma inteligência estratégica de gestão, auxiliando o secretário de saúde a tomar decisões mais assertivas, com base em evidências e no momento oportuno”, afirmou.

Ele ressalta ainda que o centro contribui para uma gestão mais transparente, ao disponibilizar indicadores e visibilidade sobre os dados, fortalecendo os processos de governança e garantindo entregas à população de forma mais ágil e eficiente, minimizando desperdícios. “Em resumo, o CIEGES funciona como uma estrutura que integra pessoas, processos, dados, informações e conhecimentos, dentro ou fora da saúde, resultando em um planejamento mais eficaz e em decisões mais precisas, com impactos positivos na qualidade da saúde oferecida à população”, completou Terabe.

Para a superintendente de Saúde Digital da SES, Márcia Tomasi, o CIEGES representa um avanço estratégico. “É uma grande honra estar aqui participando da inauguração do CIEGES de Mato Grosso do Sul. Este é um momento importante, em que temos a oportunidade de fortalecer ainda mais a saúde digital no nosso estado. Esperamos, junto com toda a equipe e com as superintendências, conquistar grandes resultados. O CIEGES certamente trará excelentes frutos, pois vai permitir parcerias estratégicas e, sobretudo, o uso inteligente dos dados para aprimorar nossa eficiência e oferecer uma saúde pública cada vez melhor para a população”, ressaltou.

Representando a OPAS (Organização Pan-Americana da Saúde), a consultora nacional de inteligência em saúde, Josy Maria de Pinho da Silva, destacou o caráter internacional da iniciativa.

“Aproveito para parabenizar a Conass pela iniciativa de fomentar a criação de espaços como este em todos os estados brasileiros. Reforço também o nosso compromisso com a transformação digital na saúde, não apenas no Brasil, mas em toda a região das Américas. Contem conosco para o desenvolvimento de novas parcerias, para a construção de novas frentes de trabalho e também para o aprimoramento daquelas que já estão em andamento”, afirmou.

Além da análise atualizada de cenários, o CIEGES MS tem como foco a produção de indicadores preditivos, utilizando ciência de dados para identificar riscos e antecipar possíveis crises em saúde. A proposta é reduzir impactos por meio de estratégias preventivas e respostas mais rápidas e eficazes.

O centro também faz parte da Rede CIEGES, estrutura nacional que conecta os estados e promove a troca de informações, experiências e boas práticas. Essa articulação busca acelerar a produção de sistemas de informação, estimular a inovação em saúde pública e ampliar a efetividade da gestão do SUS em todo o Brasil.

Ao modernizar a forma como os dados em saúde são tratados, organizados e aplicados, o CIEGES MS reforça a capacidade do Estado em planejar políticas públicas, monitorar desafios e oferecer respostas mais ágeis às demandas da população.

Workshop

Nesta terça-feira (23) a SES, por meio da superintendência de Saúde Digital e com apoio do Conass, promove o Workshop CIEGES MS – Estratégias Inteligentes: Desafios e Propostas para Saúde Digital em MS. O evento será realizado no auditório do Bioparque Pantanal, em Campo Grande.

Voltado a profissionais de saúde, técnicos e entidades parceiras do SUS, o encontro tem como objetivo colaborar com o processo de transformação digital da saúde em Mato Grosso do Sul. A proposta é discutir os principais desafios e apresentar soluções que fortaleçam o SUS, garantindo maior capilaridade, disponibilidade e eficiência na oferta de serviços ao cidadão.

A aplicação de Estratégias Inteligentes em Saúde será o eixo central do workshop a fim de integrar esforços para entregar serviços mais ágeis, transparentes e de qualidade à população sul-mato-grossense.

Kamilla Ratier, Comunicação SES
Fotos: Kamilla Ratier

Há cerca de duas semanas, o Conselho Nacional de Saúde (CNS), um órgão colegiado responsável pela fiscalização das políticas públicas de saúde no Brasil, aprovou a Política Nacional de Atenção Integral à Saúde das Pessoas com Doenças Reumáticas.

Formalizada por meio da Resolução 777, a política oferece orientações sobre como os entes federativos devem proceder em relação aos pacientes de doenças reumáticas, buscando melhorar a qualidade de vida e reduzir os custos sociais e econômicos envolvidos nos cuidados a essas doenças. a nova política também fornece diretrizes e protocolos sobre o tratamento das doenças reumáticas, descrevendo as melhores linhas de cuidado para o paciente.

Para o presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), José Eduardo Martinez, a aprovação dessa política “abre uma oportunidade para que seja criado um modelo que possa ser aplicado no Brasil inteiro”.

“Esse plano dá base para um plano de trabalho. Ele não resolve o problema do paciente reumático, mas estabelece uma forma de melhorar o atendimento do paciente. Esse é um passo inicial que eu acho muito importante”, disse à Agência Brasil, durante o Congresso Brasileiro de Reumatologia, que aconteceu de 17 e 20 de setembro em Salvador.

Segundo André Hayata, coordenador da Comissão de Políticas Públicas e Relações Institucionais da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), que participou da construção do documento, as discussões envolvendo essa política acontecem há muitos anos, mas tiveram que ser interrompidas durante a pandemia do novo coronavírus, sendo retomadas a partir de 2023. 

“Fizemos diversas reuniões com várias secretarias do Ministério da Saúde e com associações de pacientes. Escutamos o lado Executivo, o lado Legislativo, o lado Judiciário e, a partir dessa escuta ativa, relacionamos quais eram as dores, até onde cada secretaria teria sua responsabilidade, e não deixamos nenhuma população de fora. Foram ouvidos os povos originários e quilombolas, os presidiários e os pacientes em situação vulnerável. E aí desenhamos e escrevemos junto com o conselho toda a jornada do paciente, do acesso à atenção primária até à atenção especializada”, explicou.

O objetivo dessa política, ressaltou o coordenador, “era desenhar tudo que está envolvido na atenção integral aos pacientes com doença reumática” e que envolve desde ações de acesso ao tratamento e a medicamentos, assunto de grande importância para os pacientes, como também de acesso do paciente a um médico especialista.

“A importância é que agora a gente tem um documento nacional. Agora foi desenhado como vai ser a atenção do paciente em cada município. Alguns estados brasileiros já têm essa política, mas era algo muito pontual e a gente precisava de uma coisa que tivesse um peso nacional”, disse Hayata à Agência Brasil.

Um dos pontos pensado dentro dessa política, de acordo com Hayata, foi a escassez de médicos reumatologistas e de especialistas em algumas partes do país. 

“Hoje existe uma concentração de especialistas nas capitais e um vazio gigantesco de especialistas em determinadas regiões. Então, pensamos em como a gente poderia viabilizar o atendimento desses pacientes para que não tenham que viajar tanto [do interior para as capitais, em busca de especialistas]. Pensamos no uso da telemedicina. Conversamos com a secretaria do Ministério [da Saúde] responsável por Saúde Digital. E já existe um programa de acesso a teleconsultas em regiões onde não tem especialistas. Isso está descrito nessa política também. A gente também desenhou nessa política que o paciente que está na atenção secundária pode ser contrarreferenciado na atenção primária, e além disso, analisamos como o médico especialista vai treinar os médicos da atenção primária e agentes comunitários [para esse atendimento]”, explicou.

Com a aprovação da nova política por resolução no último dia 11 de setembro, a expectativa é que esse documento seja pactuado com o Ministério da Saúde, podendo ser discutido e implementado em toda a saúde pública brasileira. 

“Ainda temos um longo caminho. Um longo caminho. Ele ainda precisa entrar na pauta de dotação orçamentária, que deve estabelecer quem vai custear cada parte. E depois ainda tem a implementação disso”, disse.

O Ministério da Saúde foi procurado pela Agência Brasil para comentar sobre a possibilidade de discutir e incorporar essa resolução, e está aberta à manifestações.

Doenças reumáticas

As doenças reumáticas afetam aproximadamente 7% da população brasileira, sendo uma das principais causas de afastamento do trabalho e de aposentadoria precoce. 

Segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia, mais de 15 milhões de brasileiros sofrem com alguma doença reumática, tais como osteoartrite, mais conhecida como artrose, fibromialgia, osteoporose, gota, tendinite, bursite e artrite reumatoide, entre os mais de 100 tipos existentes dessa doença.

As doenças reumáticas são aquelas que acometem o aparelho locomotor, ou seja, ossos, articulações, cartilagens, músculos, tendões e ligamentos. Algumas dessas doenças também podem comprometer outras partes do corpo humano como rins, coração e pulmão.

A aposentada Antonieta Muniz Alves dos Santos, 57 anos de idade, que vive em Salvador, é uma das afetadas pela doença. Ela tem lúpus há 43 anos. 

“Eu tive um diagnóstico de lúpus demorado. Levou 2 anos para eu ter esse diagnóstico. E o lúpus, como todos nós sabemos, é uma doença autoimune. Ela pode acometer vários órgãos, que pode ser o fígado, o rim, o coração, a visão, a audição. E no meu caso, eu tive o comprometimento da visão e da audição. Eu tenho lúpus cutâneo”, explicou à Agência Brasil, ao participar do 10º Encontro Nacional de Pacientes, também realizado em Salvador, ao mesmo tempo que o Congresso Brasileiro de Reumatologia.

“No início, isso me afetou muito. Eu sentia muitas dores articulares. Cheguei a um momento em que não conseguia nem andar, precisava engatinhar pela casa porque era muito inchaço e muitas dores nas mão, nos pés e no corpo todo. Mas atualmente meu lúpus está estável. Como os médicos dizem, eu acho que dependendo da idade e do tempo, o lúpus vai se estabilizando. Atualmente, eu não sinto tanto as dores assim. Sinto dores mais por outros problemas, agora em decorrência da idade, como artrose e artrite, que também são doenças reumáticas”, disse.

Angélica Santos da Nova, 50 anos, de Feira de Santana, na Bahia, também tem lúpus. 

“O meu é o lúpus sistêmico. Eu descobri lúpus há 24 anos. Foi difícil o diagnóstico. No passado, a ciência não tinha a expansão que tem hoje. Os médicos não tinham conhecimento, foi muito, muito difícil. E para chegar a esse diagnóstico, eu passei quase 30 dias internada. Teve uma vez em que em um único mês eu precisei ir 17 vezes ao médico”, disse.

Foi só após ouvir o conselho de uma amiga, que ela decidiu procurar uma reumatologista para descobrir o que tinha. 

“Quando ela [a médica] me deu o diagnóstico, já fiquei aliviada. Fiquei um pouquinho triste também, já que essa doença não tem cura, mas ela tem tratamento. Se você manter corretamente [o tratamento], você vive bem. E é assim que eu venho fazendo”, disse.

* A repórter viajou a convite da Sociedade Brasileira de Reumatologia